Kanabinoīdi ir savienojumi, kas iedarbojas uz organisma kanabinoīdu receptoriem. Kaņepes to ražo vairāk nekā 100, lielākoties skābes formā (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), ko karstums pārvērš par THC, CBD, CBG un CBC. Organisms ražo arī savus kanabinoīdus, piemēram, anandamīdu un 2-AG. Formula Swiss testē katru ražošanas partiju un publicē izmērītos kanabinoīdus.
Kaņepes ražo vairāk nekā 560 identificētu savienojumu, tostarp terpēnus, kas piešķir aromātu, kā arī flavonoīdus un hlorofilu (ElSohly et al., 2017). Kanabinoīdi ir grupa, kas piesaistījusi vislielāko pētnieku uzmanību. Šajā sarakstā aplūkoti galvenie no tiem, kā tie veidojas augā un cik daudz katra no tiem mēs izmērām savās CBD eļļās.
Galvenie fakti
- Cik daudz
- Aprakstīti vairāk nekā 100 augu kanabinoīdu
- Galvenie
- THC, CBD, CBG, CBN un CBC
- Apreibinoši
- THC; CBN ir daudz vājāks; CBD, CBG un CBC nav apreibinoši
- Dzīvā augā
- Galvenokārt skābes formas (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), ko pārvērš karstums
- Ražo organisms
- Anandamīds un 2-AG – endokanabinoīdi
- Ķīmiskā klase
- Augu kanabinoīdi pārsvarā ir terpenofenoliski savienojumi. Endokanabinoīdi ir taukskābju atvasinājumi, bet sintētisko kanabinoīdu struktūra ir ļoti dažāda.
- Juridiskais statuss
- Tas atšķiras atkarībā no savienojuma un valsts. Lielākajā daļā valstu THC ir kontrolējama viela. CBD, CBG un CBN nav iekļauti ANO narkotiku konvenciju sarakstos, un daudzi sintētiskie kanabinoīdi ir aizliegti.
- Formula Swiss produktos
- Mūsu četras 30 ml eļļas satur CBD un CBG, bet pilna spektra eļļas arī CBC, CBN, CBDV un THC pēdas (pārskats 260410_A01). Eļļās bez THC THC netika konstatēts.
Kas ir kanabinoīdi?
Kanabinoīdus definē pēc to darbības: tie iedarbojas uz kanabinoīdu receptoriem CB1 un CB2 un saistītiem mērķiem. Ir trīs grupas:
| Grupa | Izcelsme | Piemēri |
|---|---|---|
| Fitokanabinoīdi | Ražo augi, galvenokārt kaņepes | THC, CBD, CBG, CBN, CBC |
| Endokanabinoīdi | Organisms tos ražo no taukskābēm | Anandamīds, 2-AG |
| Sintētiskie kanabinoīdi | Ražo laboratorijā | Pētnieciskie savienojumi un nelegāli „spice” produkti |
Kanabinoīdi ir sekundārie metabolīti: augam tie nav vajadzīgi augšanai, un tiek uzskatīts, ka tie palīdz to aizsargāt pret kaitēkļiem un stresu. Tos ražo un uzglabā trihomās – sīkos sveķu dziedzeros uz ziediem un lapām.
Galvenie augu kanabinoīdi
Aprakstīti vairāk nekā 100 fitokanabinoīdu (Hanuš et al., 2016), taču nozīmīgā daudzumā sastopami tikai daži.
| Kanabinoīds | Apreibinošs? | Galvenie fakti |
|---|---|---|
| THC (Δ9-tetrahidrokanabinols) | Jā | Galvenais apreibinošais savienojums. Tā struktūru 1964. gadā aprakstīja Gaoni un Mechoulam, kuri to izdalīja no hašiša. |
| CBD (kanabidiols) | Nē | Parasti rūpniecisko kaņepju galvenais kanabinoīds. Tā struktūra aprakstīta 1963. gadā. Tas tikai vāji saistās ar CB1 un CB2 receptoriem. |
| CBG (kanabigerols) | Nē | Tā skābes forma CBGA ir prekursors, no kura augs veido THCA, CBDA un CBCA. |
| CBN (kanabinols) | Daudz vājāks nekā THC | Veidojas, THC oksidējoties gaisā, kaņepēm novecojot. |
| CBC (kanabihromēns) | Nē | Pirmo reizi izdalīts 1966. gadā. Pētīts šūnu un dzīvnieku modeļos, tostarp ādas šūnās. |
| CBDV un THCV | CBDV nē; THCV atšķiras no THC | „Varīna” formas ar īsāku, trīs oglekļa atomu sānu ķēdi. CBDV pelēm un žurkām bija pretkrampju iedarbība. |
THC
THC ir kaņepju galvenais apreibinošais savienojums. Tas aktivizē smadzeņu CB1 receptorus, kas izskaidro tādu iedarbību kā eiforija, relaksācija, izmainīta laika uztvere, izsalkums un pasliktināta atmiņa. Yehiel Gaoni un Raphael Mechoulam izdalīja THC no hašiša un 1964. gadā aprakstīja tā struktūru.
THC uz cilvēkiem iedarbojas atšķirīgi: daži jūtas atslābināti, citi – nemierīgi vai paranoiski, un iedarbība pieaug līdz ar devu. Citas bieži sastopamas iedarbības ir paātrināta sirdsdarbība, sausa mute, sarkanas acis, reibonis un miegainība. Bieži saka, ka CBD neitralizē THC iedarbību, taču transportlīdzekļa vadīšanas pētījumā CBD nenovērsa THC izraisītos traucējumus (Arkell et al., 2019).
Kanabinoīdi ir pētīti kā zāles. Sistemātiskā pārskatā atrasti vidējas kvalitātes pierādījumi par hroniskām sāpēm un muskuļu spasticitāti un zemas kvalitātes pierādījumi par ķīmijterapijas izraisītu sliktu dūšu, svara pieaugumu HIV infekcijas gadījumā, miega traucējumiem un Tureta sindromu, kā arī lielāks īslaicīgu blakusparādību risks (Whiting et al., 2015). Kā THC salīdzināms ar CBD, lasiet rakstā CBD pret THC.
CBD
CBD nav apreibinošs. Atšķirībā no THC tas tikai vāji saistās ar CB1 un CB2 receptoriem un iedarbojas uz vairākiem citiem mērķiem (Pertwee, 2008). To pēta daudzos lietojumos, un attīrītu CBD zāļu preparātu Epidyolex ES ir apstiprināts lēkmju ārstēšanai noteiktu retu bērnības epilepsiju gadījumā (EMA). Tā tiesiskais statuss citiem lietojumiem dažādās valstīs atšķiras.
CBG
CBG bieži sauc par „kanabinoīdu māti”, jo tā skābes formu CBGA auga enzīmi pārvērš THCA, CBDA un CBCA (Taura et al., 2007). Lielākā daļa CBGA pārvēršas augam nobriestot, tāpēc CBG parasti ir mazāk izplatīts kanabinoīds, lai gan dažas rūpniecisko kaņepju šķirnes ir selekcionētas tā, lai saglabātu vairāk CBG. Cilvēka sebocītos CBG palielināja lipīdu veidošanos (Oláh et al., 2016).
CBN
Augs CBN tieši neražo. Tas veidojas, THC oksidējoties gaisā, tāpēc vecākās kaņepēs tā ir vairāk; uzglabāšanas pētījumā konstatēts, ka oksidēšanās gaisā tumsā palielināja CBN saturu, bet gaismas izraisītais THC zudums – ne (Fairbairn et al., 1976). CBN pēta saistībā ar miegu; mūsu ceļvedis CBD eļļa un miegs apkopo klīniskos pētījumus.
CBC
CBC pirmo reizi izdalīts 1966. gadā. Tas vāji saistās ar CB1 receptoriem un iedarbojas uz TRP kanāliem, kas piedalās sāpju un temperatūras uztverē. Pelēm CBC mazināja iekaisuma pietūkumu ar mehānismu, kas neietvēra CB1 vai CB2 (DeLong et al., 2010), un cilvēka sebocītos tas samazināja lipīdu veidošanos (Oláh et al., 2016).
CBDV un THCV
„Varīna” kanabinoīdiem parastās piecu oglekļa atomu (pentila) sānu ķēdes vietā ir trīs oglekļa atomu (propila) sānu ķēde. CBDV pelēm un žurkām bija pretkrampju iedarbība (Hill et al., 2012).
Cik ir kanabinoīdu un kāpēc „113“?
Bieži redzams skaitlis „113 kanabinoīdi“. Tas nāk no vecākiem uzskaitījumiem. 2017. gada pārskatā kaņepēs tika uzskaitīti vairāk nekā 560 savienojumi, no kuriem aptuveni 120 ir kanabinoīdi (ElSohly et al., 2017), un joprojām tiek atklāti jauni, piemēram, THC-P 2019. gadā. Precīzs kopskaits ir atkarīgs no tā, vai skābes formas, sadalīšanās produktus un niecīgos daudzumos sastopamus savienojumus skaita atsevišķi.
Ķīmiķi augu kanabinoīdus iedala 11 klasēs, kas nosauktas pēc tipiska pārstāvja: Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN un CBT tips, kā arī dažādu citu savienojumu grupa. Vairākām klasēm ir arī „varīna“ versijas ar īsāku sānu ķēdi, piemēram, CBGV, CBDV un THCV. Lielākā daļa no šiem 120 ir sastopami tikai niecīgos daudzumos; iepriekš redzamajā tabulā parādīti tie nedaudzie, kas atrodami izmērāmā daudzumā.
Skābes formas un dekarboksilēšana
Dzīvais augs lielāko daļu kanabinoīdu ražo skābes formā, piemēram, THCA un CBDA. Karstums atdala karboksilgrupu un pārvērš tos neitrālajās formās THC un CBD – šo reakciju sauc par dekarboksilēšanu; tā lēni notiek arī uzglabāšanas laikā. Vienā un tajā pašā temperatūrā THCA pārvēršas aptuveni divreiz ātrāk nekā CBDA vai CBGA (Wang et al., 2016).
Ko mēs mērām savās CBD eļļās
Katra mūsu eļļu partija tiek pārbaudīta. Tabulā parādīti kanabinoīdi, kas izmērīti mūsu četrās 30 ml eļļās mūsu publicētajā analīzes sertifikātā, pārskats 260410_A01, datēts 2026. gada 8. aprīlī. Metode ir gāzu hromatogrāfija ar liesmas jonizācijas detektoru (GC-FID), un vērtības ir kopsummas pēc pilnīgas dekarboksilēšanas, tāpēc jebkura skābes forma tiek uzskaitīta kā attiecīgais neitrālais kanabinoīds.
| Kanabinoīds | Zermatt Balance (paraugs 260408.03) | St. Moritz Restore (paraugs 260408.04) | Lucerne Calm (paraugs 260408.01) | Lugano Clarity (paraugs 260408.02) |
|---|---|---|---|---|
| CBD | 15.83 | 25.13 | 20.50 | 10.47 |
| CBG | 1.51 | 4.29 | 3.19 | 7.28 |
| CBC | 0.82 | 1.51 | n.d. | n.d. |
| CBN | 0.18 | 0.13 | n.d. | n.d. |
| CBDV | 0.05 | 0.05 | n.d. | n.d. |
| Δ9-THC | 0.14 | 0.14 | n.d. | n.d. |
| Δ8-THC | 0.06 | 0.06 | n.d. | n.d. |
| THCV | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| CBL | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
n.d. nozīmē „nav konstatēts”. Lucerne Calm un Lugano Clarity ir mūsu plaša spektra eļļas bez THC; Zermatt Balance un St. Moritz Restore ir pilna spektra eļļas. Visi sertifikāti ir mūsu laboratorijas pārskatu lapā.

Endokanabinoīdi
Organisms ražo pats savus kanabinoīdus. Anandamīds tika identificēts 1992. gadā (Devane et al., 1992) un 2-AG 1995. gadā (Mechoulam et al., 1995; Sugiura et al., 1995). Abus ražo pēc vajadzības no šūnu membrānu taukskābēm, un tie iedarbojas uz tiem pašiem CB1 un CB2 receptoriem kā THC, lai gan to ķīmiskā struktūra pilnīgi atšķiras no THC. Lasiet vairāk par endokanabinoīdu sistēmu.
Sintētiskie kanabinoīdi
Sintētiskos kanabinoīdus ražo laboratorijā, un daudzi no tiem ir veidoti tā, lai uz CB1 iedarbotos daudz spēcīgāk nekā THC. Tos satur nelegāli produkti, ko pārdod ar nosaukumiem „spice” vai „K2”, un slimnīcu un saindēšanās centru ziņojumu sistemātiskā pārskatā konstatēts, ka to blakusparādības var būt biežākas un smagākas nekā kaņepēm (Tait et al., 2016). Skatiet, ar ko sintētiskie kanabinoīdi atšķiras no augu kanabinoīdiem.
Biežāk uzdotie jautājumi
Cik ir kanabinoīdu?
Kaņepēs starp vairāk nekā 560 identificētiem savienojumiem aprakstīti vairāk nekā 100 augu kanabinoīdu. Nozīmīgā daudzumā sastopami tikai daži, galvenokārt THC, CBD, CBG, CBN un CBC.
Kuri kanabinoīdi ir apreibinoši?
THC ir galvenais apreibinošais kanabinoīds. CBN ir daudz vājāks. CBD, CBG un CBC nav apreibinoši.
Kāda ir atšķirība starp THCA un THC?
THCA ir skābes forma, ko ražo dzīvais augs. Tā nav apreibinoša. Karstums atdala karboksilgrupu un pārvērš to apreibinošajā THC.
Kas ir endokanabinoīdi?
Endokanabinoīdi ir kanabinoīdi, ko ražo pats organisms. Divi pazīstamākie ir anandamīds un 2-AG, kas iedarbojas uz tiem pašiem CB1 un CB2 receptoriem kā THC.
Kuri kanabinoīdi ir Formula Swiss CBD eļļās?
Mūsu publicētajā analīzes sertifikātā (pārskats 260410_A01) pilna spektra eļļās norādīti CBD, CBG, CBC, CBN un CBDV, bet THC nesaturošajās Lucerne Calm un Lugano Clarity eļļās – CBD un CBG, un THC tajās netika konstatēts.
Vai sintētiskie kanabinoīdi ir droši?
Nelegālie sintētiskie kanabinoīdi saistīti ar nopietnām blakusparādībām, kas saskaņā ar sistemātisku pārskatu var būt biežākas un smagākas nekā kaņepēm.
Šis raksts ir vispārīga informācija par kaņepju zinātni. Tajā nav apgalvojumu par Formula Swiss produktu iedarbību – tos pārdod kā kosmētikas līdzekļus lietošanai uz ādas –, un tas nav medicīnisks padoms. Izlasiet mūsu pilno atrunu.
Pēdējoreiz pārskatīts:
Avoti
- ElSohly MA, et al. Phytochemistry of Cannabis sativa L. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 2017. PMID 28120229
- Hanuš LO, et al. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural Product Reports 2016. PMID 27722705
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society 1964;86:1646. doi:10.1021/ja01062a046
- Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron 1963. PMID 5879214
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
- Taura F, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Letters 2007. PMID 17544411
- Wang M, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016. PMID 28861498
- Fairbairn JW, et al. The stability of cannabis and its preparations on storage. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1976. PMID 6643
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Hill AJ, et al. Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat. British Journal of Pharmacology 2012. PMID 22970845
- Arkell TR, et al. Cannabidiol (CBD) content in vaporized cannabis does not prevent tetrahydrocannabinol (THC)-induced impairment of driving and cognition. Psychopharmacology 2019. PMID 31044290
- Whiting PF, et al. Cannabinoids for medical use: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2015. PMID 26103030
- European Medicines Agency. Epidyolex: summary of product characteristics (PDF)
- Devane WA, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992. PMID 1470919
- Mechoulam R, et al. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochemical Pharmacology 1995. PMID 7605349
- Sugiura T, et al. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochemical and Biophysical Research Communications 1995. PMID 7575630
- Tait RJ, et al. A systematic review of adverse events arising from the use of synthetic cannabinoids and their associated treatment. Clinical Toxicology 2016. PMID 26567470